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正在服用抗发作口服且无发作头痛的病患者通常亦会随之而来一个情况：是否必需选择服用？服用后可以避免口服带给的过敏，从而加强病患者的生活质量。然而，服用也可能带给发作患的高风险。为了进一步探究该情况的回答，来自比利时的教授 Kees 等人进行了一项学术研究，该学术研究旨在一致发作患和发作长年预后的量化环境因素，并构建病患者预后的量化。该项学术研究结果发表在最近的 The Lancet Neurology 时代周刊中亦会。

学术研究者对 Pubmed 和 Embase 原始数据库中亦会的史籍进行了系统回顾和 meta 量化，扩展到了无发作头痛的病患者废止抗发作口服以及发作患特别队列学术研究。排除动手术治疗及症状性发作特别的学术研究。基于所有病患者原始数据量化生存曲线和高风险比，按照逆序的方式选择超强量化环境因素并转化分解成病患者高风险量化。

该项 meta 量化共扩展到了 10 项学术研究共 1769 可有病患者。中亦会位随访间隔时间为 5.3 年。扩展到了以基础性、回顾性和随机对照药理学学术研究，除此以外成年人和病患者。812 可有（42%）病患者牵涉到了发作患。136 可有病患者在其随访的之以前一年牵涉到了发作。

发作患的独立自主量化环境因素除此以外发作纾缓以前发作的持续间隔时间、废止抗发作口服以前无发作头痛的间隔时间、发作中亦会风年龄组、热性惊厥哮喘、发作纾缓以前发作头痛的次数、无自限性发作总合征、受精持久以及服用以前 EEG 痫性出现异常电弧（见三幅 1）。

三幅 1. 发作患的量化

在随访之以前一年牵涉到发作的独立自主量化环境因素除此以外发作纾缓以前发作的持续间隔时间、废止抗发作口服以前无发作头痛的间隔时间、服用以前服用抗发作口服量、女性、发作家族史、发作纾缓以前发作头痛的次数、部分性发作头痛以及服用以前 EEG 痫性出现异常电弧（见三幅 2）。这两项静态量化发作高风险的一般性基准为 0.65，量化长年无发作头痛的一般性基准为 0.71。

三幅 2. 发作服用后 10 周内无发作头痛的量化

药理学医师根据该学术研究的两个量化，就可以在发作病患者服用以前总合评估病患者正因如此，量化其 2 年或 5 年患高风险以及 10 周内无头痛的可能性。如患高风险高，则必需选择继续口服；如患高风险偏高，且 10 周内长年无头痛的可能性较多，则可以选择服用。对药理学医生的实践具有较高的指导意义。

总之，该学术研究发放了对成年人和发作病患者基于循证医学的量化，可帮助量化病患者服用后的预后情况，除此以外发作患以及长年无发作头痛的高风险。但该学术研究的最主要局限性在于无长年使用发作口服的实验组，且对于长年无发作头痛无统一定义。

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编辑： 杨丽立